嗅覚 マウス １嗅細胞１嗅物質受容体法則3

2/28/2004の日記を書き直していたら疲れた。
日に日に頭が衰えていくのを実感する。

マウスで１嗅細胞１嗅物質受容体法則を成り立たせる機構として

１あるOr遺伝子の選択機構（といっても他のOr発現を少し許す），

２選択されたOrが正常タンパクなら他のOrを完全に排除する機構。

３もし選択されたOrが異常タンパク（偽遺伝子由来とか途中にstop codonがはいっている）ならば，１にもどる（第二のOr遺伝子の選択）。正常なOrタンパクであるまでこれを続ける。

が考えられている。
ハエ成虫では本来Or22aが発現する嗅細胞（ab3A細胞）においてOr22aのある状態，
欠失と転座を組み合わせて作ったOr22aのないハエで，Or47aをOr22aプロモータGal4,UAS-Or47aにより強制発現させた状態
Or22aとOr47a上記強制発現による共存状態
を作り出し，電気生理でOr22aとOr47aが共存できていることが示されているDobrista et al.(2003）Neuron，37,827-841．
マウスではSerizawa et al.(2000)Nature Genetics,3, 687でMOR28のtransgenic allele（外来のもの）とendogenous allele（内在のもの）がどちらか片方しか１つの嗅細胞中で発現しない（１つの細胞で共発現することはない），また２つの外来MOR28遺伝子を並置（tandem；それぞれ違うリポーターで発現をみれるようにしておく）し導入すると，どちらか片方しか１つの嗅細胞中で発現しない（１つの細胞で共発現することはない）ことが示されている。
ハエのようにOrXプロモーター＋別のOrY＋IRES+reporterをつなげたtransgeneを相同部染色体に挿入したらどうなるだろうか？

• （３/１１記入；すでにやられていたMombaerts et al.1996;Wang et al.1998。OrX投射糸球体と違う糸球体に投射するそうだ）

外来OrXプロモーターが選択されてOrY正常タンパクができる場合，リポーターの発現ゾーンはOrX発現ゾーンなのだろうか？

正常Orタンパクによるnegative regulationとは，どんな機構なのか？