2004-02-28から1日間の記事一覧

１．２．３の結果から、何らかの機構で最初選択されたOrの正常タンパク産物が他のOrの発現を完全に抑制する機構が考えられている。どうゆう機構かは不明だが、同じような機構は免疫において各preB細胞での抗体が１種類だけしか作られない機構で考えられているそうだ。Sykファミリーのチロシンキナーゼが関係するらしいがどんな機構であろうか？

この論文は私にとって非常に読みにくい。 また１の場合と全く同じtransgeneだが，Or(Ｍ７１)とOr（M７２）の間に挿入するのでなく，他の染色体領域に挿入した動物では嗅上皮の発現ゾーンは本来M4発現がみられるzoneIIに限定される。4ところが広い領域の糸球…

3.OrX遺伝子の上流塩基配列＋リポーター遺伝子＋OrXの細工したＣＤＳ（start Met codonを除去したもの）をくっつけ動物個体に導入した。挿入場所は１、２と全く同じM71とM７２の間のある点である。

（Serizawa et al.（2003）も，OrX遺伝子の上流塩基配列＋OrXの細工したＣＤＳ（後半をdeletionしたりしたもの）＋IRES+リポーター遺伝子をくっつけ動物個体に導入した実験を行っている）。 つまりどちらのconstructからも「外来OrX正常蛋白はできないが，外…

2.OrX遺伝子の上流塩基配列＋OrXのＣＤＳ＋IRES+リポーター遺伝子をくっつけ動物個体に導入する(つまり外来OrX蛋白とリポーター蛋白の発現している細胞が可視化される)。挿入場所は１と全く同じM71とM７２の間のある点。するとリポーターの発現は本来，内在OrX発現が見られる領域（ゾーンII)だけになる。つまりOrXの正常mRNA配列か正常タンパクが存在すると、他のOrが共発現しないように見えるというわけである。

（ここでOrX遺伝子の上流塩基配列＋OrＹのＣＤＳ＋IRES＋リポーター遺伝子をくっつけ動物個体に導入するとどうなるか興味があるが、、、）。IRES(Internal Rebosome Entry Site)とはOrX遺伝子の上流塩基配列のプロモーターにより転写開始されたmRNAにおいて…

1.ある嗅物質受容体OrX（この論文ではM4）遺伝子の上流塩基配列DNAと，その下流にあるOrXのＣＤＳをリポーター遺伝子に置き換えたDNAをつなげたもの(transgene)を作製し，動物個体に導入する。染色体中の内在OrX領域とは違う染色体領域（Or(Ｍ７１)とOr（M７２）の間）に相同組換えにより挿入する。OrX（M4）上流塩基配列の発現調節機能により、このconstructからはリポーター蛋白が内在OrXと同じように転写翻訳され、OrXの発現している嗅細胞、その投射先の糸球体を可視化できると普通は

上記トランスジェニックマウス（ホモ接合）では、リポーターの発現がみられる嗅上皮のゾーンは，OrX（M4）発現のみられるゾーンIIとM71,M72の発現するゾーンIを含む広い領域である。すなわちnative Orとして内在OrX（M4）以外のOrを発現していると考えられる…

嗅覚　マウス　１嗅細胞１嗅物質受容体法則

元々頭が良くなく、不勉強なためかなかなか理解できない。 ここには多くの間違いをかいているかも。あとで修正するかもしれない。 Lewcok and Reed (2004)PNAS,101, 1069-1074を中心にSerizawa et al（2003）Science，302，2088−2094も少し考慮にいれて考え…